سجل معلومات الجودة

يجب على الشركة تعبئة وحفظ المعلومات التقنية وسجلات الجودة للمنتجات من مراجعة العقد وتوقيع العقد والتصميم والمشتريات والإنتاج والتفتيش والخدمة ، وما إلى ذلك ، من أجل تتبع حالة جودة المنتجات ومتطلبات الاتساق من المنتجات. مثل نماذج مراجعة العقود ، والعقود (الاتفاقات الفنية) ، ووثائق العملية ، وسجلات التفتيش ، ومناولة المنتج غير المطابقة ، وتقرير التفتيش الفعلي ، إلخ.

وفقًا لـ G / CX-08 "إجراءات التحكم في المستندات" ， G / CX-09 "برنامج التحكم في السجل" للتحكم الفعال في المستندات والمواد ، قم بحفظ الملفات وحفظها كما هو مطلوب.

السيطرة على المنتجات غير المطابقة

يجب أن يتم التحكم في المنتجات غير المطابقة وفقًا لمتطلبات الوثيقة G / CX-25 "إجراءات الرقابة على المنتجات غير المطابقة". عند إنتاج منتجات غير مطابقة ، يتم تخزين المنتجات غير المطابقة بشكل منفصل وتمييزها لتجنب الخلط.

طرق المعالجة للمنتجات غير المطابقة هي إعادة صياغة ، والعودة إلى الخزان ، وقبول الامتياز ، والاستخدام المتدهور ، والخردة. يجب تسجيل المنتج غير المطابق بشكل صحيح مع الاحتفاظ بسجلات المعالجة.

بالنسبة لعدم التوافق في الدُفعات أو عدم المطابقة المتكررة ، تنظم الإدارة الفنية الإدارات ذات الصلة لإجراء تحليل السبب واتخاذ التدابير التصحيحية المناسبة لدرجة تأثير عدم المطابقة وملء تقرير الإجراءات التصحيحية وتنفيذها وفقًا لـ G / cx-30 " إجراءات الرقابة على الإجراءات التصحيحية ".

تدقيق الجودة الداخلية

من أجل التحقق من الامتثال لتشغيل نظام الإدارة ، يجب الحكم على تنفيذ نظام الإدارة ، وتوفير أساس للتحسين المستمر لأداء نظام الإدارة ، وتعزيز التنفيذ الفعال لنظام إدارة الجودة ، وتحسين الجودة من المنتجات والخدمات. تستند المتطلبات إلى G / CX-28 "برنامج التحكم في التدقيق".

يتم تضمين العمليات الرئيسية ومراقبة الاتساق وشكاوى العملاء في عملية الإنتاج في خطة التدقيق الداخلي ، ويتم الإشراف على صلاحية المستندات مثل البيانات الفنية ومواد الإنتاج ومواد العمليات والسجلات ومعالجة نتائج كل قسم.

تتطلب المشكلات التي اكتشفها فريق التدقيق أثناء التدقيق من الجهة الخاضعة للتدقيق تصحيحها في غضون مهلة زمنية وتسجيل التحقق وتتبعه.